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Pavia, il 5 per Mille a Fondazione Mondino per sostenere la ricerca nelle malattie neurologiche rare - Prima Pavia
Malattie rare, la teleangectasia emorragica ereditaria Pagella: “Così la curiamo al San Matteo di Pavia” - Donatori h24
Malattie rare, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia – Amiloidosi da transtiretina, come funziona l'assistenza ai pazienti – I Malati Invisibili
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